原薬および中間体の包括的な製品開発の一環として、フィージビリティスタディやフェーズに応じた(早期・後期)治験薬を提供します。Visp(スイス)およびNansha(中国)それぞれ(20~50 L規模の反応器)での研究開発およびキロラボの対応能力に加え、治験早期および後期のプログラムをサポートするため、それぞれ小スケールおよび商用スケールに特化した設備があります。
当社では、高薬理活性化合物(OEL 1 ng/m3レベルまで)やADCペイロードについて、臨床早期から少量商用生産まで可能な、高薬理活性原薬(HPAPI)に特化した研究開発用ラボスケールそして小スケールのプラントがあります
当社の研究開発用パイロットプラントと小規模プラントは厳格なグローバル品質基準を遵守しており、上市および商用スケール設備へのシームレスな技術移管を容易にします。当社のQAおよび薬事サービスチームは、薬事申請上のCMC関連に必要なすべてのデータ、情報を提供し、サポートします。
テクノロジー、薬事および原薬開発に関するお客様のニーズに焦点を当て、以下を実現します。
化学プロセスの最適化、より進んだPATの利用、単位操作の最小化により、工業スケールでコスト競争力のある製造を、品質管理・品質保証に関する専門的知識に基づいてサポート致します。
当社は、多種にわたる高度な化学合成技術に関する経験があります。当社は常に、お客様のプロセスへの適応および最適化をはかり、また当社独自の高度な技術を多数提供しています。いずれの場合も、経験豊富なチームが、お客様の化学プロセスが必要とする効果的な開発技術を提供します。
当社の高度な化学合成技術には以下が含まれます。
低温反応(-90°C) 高温反応(+250°C) 高圧反応(10~100 bar)