早期開発支援サービス

臨床試験において成功するための評価、リスク低減および最適化

製造可能性、免疫原性、効力評価、ヒト化、タンパク質工学に関する包括的な独自のin silico、及びin vitroサービスをご利用ください。これらのテクノロジーには、免疫原性評価用の受賞歴のある独自のEpibase TM T細胞エピトープスクリーニングプラットフォームと、構造的なタンパク質エンジニアリング用の独自のテクノロジープラットフォームが含まれており、その後に効力評価を行うことが可能です。

タンパク質の設計と最適化サービスに加え、非GMPとGMP両方の原料について、mgからkg量のタンパク質発現サービスも提供しています。当社のLight Path™プログラムは、哺乳動物細胞と微生物アプリケーションの両方において、最低限の開発スコープにより合理化されたプログラムです。当社のタンパク質設計と最適化サービスは、リスクを軽減し、開発中止率を低減し、治療用タンパク質の品質と安全性の向上を図るために開発されました。また，このサービスを利用することで、これらの課題に対処でき、効果的なワクチンの設計と開発が加速します。

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