お客様のご要望に応じた製剤設計| 低分子医薬品

苦みや臭いのマスキング

患者さんの要望を生かしたターゲット・プロダクト・プロファイルに応じ、お客様の医薬品候補製剤の商業化の目標管理を可能にします。

放出遅延製剤と大腸デリバリー

お客様の製剤やそのターゲット・プロダクト・プロファイルの解決のためにその状況に適した脂質マルチパーティクル技術を提供します。

加熱溶融混練：優れたアモルファス固体分散体（ASD）アプローチ

バイオアベイラビリティに課題があるお客様の化合物を、製剤コンセプトからその商業化までお受けいたします。

早期開発期間が13～17週間早まります

原薬のマイクロドージングにより、FIH試験から大規模商用生産に至るまで迅速な進行を提供します。Xcelodose® テクノロジーをベースとしたシステムは、迅速で正確な微量充填の業界標準となっており、FIH試験を早める道筋に不可欠なものです。Xcelodose® テクノロジーを用いることで、臨床までの期間を早め、コスト意識を持ちながら新規化合物を迅速に評価できます。成功を収めた臨床試験の中には、かつて大規模製造へのスケールアップが制限されるものがありましたが、革新的なHarro-Hefliger Modu–C中速カプセル充填機を用いて微量充填することで、スケールアップや商用生産の妨げにはなりません。

Tampa（米国フロリダ州）の製造サイトで稼働中のXcelodose® テクノロジーの動画をご覧いただけます。

お問い合わせ

お客様のターゲット・プロダクト・プロファイル及び患者さんの要望を生かした医薬品開発への注力に

お客様のドラッグデリバリー技術の開発をサポートするため、さまざまな多粒子技術をご用意しています。多粒子技術は、柔軟に薬剤を放出することができ、単剤または配合剤でも用いることができます。多粒子技術を用いると、放出制御製剤、即放性製剤、高用量製剤、バイオアベイラビリティの向上した製剤、苦味や臭いをマスキングした製剤へのサポートも可能です。